| | | A | B | C | D | E | F | G | | H | I | J | K | L | M | N | | O | P | Q | R | S | T | U | | V | X | Y | Z | 1 | 2 | 3 | | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 0 | | |
| |
| |
| Щавелевая кислота, HOCOCOOH |
|
- HOOC-COOH - простейшая двухосновная кислота насыщенного ряда, бесцветные кристаллы; т. пл. 189,5 ; в 100 г воды растворяется Щ.к.: 10 г (20 ) и 120 г (100 ); в 100 г абс. спирта растворяется: 24 г (15 ); в 100 г эфира - 1.3 г (15 ); нерастворима в бензоле, хлороформе, бензине; с водой образует гидрат состава H2C2O4.2H2O, т. пл. 101,5 . Щ.к. - сильная органич. к-та, K1 = 3,6*10^-2, K2 = 6,4*10^-5; она образует два ряда солей - оксалатов - кислые и средние; Ca,Th и ряд других солей Щ.к. нерастворимы в воде. Известны молекулярные соединения кислых оксалатов с Щ.к., напр. KHC2O4.H2C2O4.2H2O ("кисличная соль"). Щ.к. образует кислые и средние эфиры, амиды и др. производные. Действием конц. серной к-ты Щ.к. разлагается:
(COOH)2 H2O + CO + CO2
Щелочные соли Щ.к. легко образуют комплексные соединения, напр. K2{Fe(C2O4)2}. Щ.к. образуется при брожении углеводов под действием нек-рых грибков (Aspergillus niger, Penicilium oxalicum и др.) и бактерий, а также при окислении гликоля, глиоксаля, омылении дициана и т.д. Получается Щ.к. разложением ее солей серной к-той. Соли Щ.к. получают пиролизом солей муравьиной кислоты выше 360 :
2HCOONa (COONa)2 + H2
Разработан промышленный способ получения Щ.к. из двуокиси углерода и водорода:
2CO2 + H2 HOCOCOOH
Щ.к. и ее соли применяют при ситцепечатании как протраву; в аналитич. химии - для осаждения Ca, Th, редких земель, для установления титра в перманганатометрии и алкалиметрии и др. Щ.к. ядовита; весьма токсичен ее дихлорангидрид - оксалилхлорид.
Лит.:
Лит: Химические реактивы и препараты, под общ. Ред. В.И. Кузнецова. М.-Л., 1953. Р.Н. Стерлин
|
|
|
|
