Ракетная мастерская / Энциклопедия / Пигменты

   Пигменты белые. Основными белыми П. являются двуокись титана (титановые белила), цинковые и свинцовые белила, литопон.
   Двуокись титана (TiO2). Высокими пигментными свойствами обладают две кристаллич. модификации TiO2 - рутил и анатаз. Двуокись титана не ядовита, не образует мыла с жирными к-тами связующего, незначительно растворяется в щелочах, органич. и минеральных к-тах, полностью растворяется при длительном кипячении в смеси конц. серной к-ты с сульфатом аммония; обладает значительной фотохимич. активностью. В результате циклич. восстановления и окисления TiO2 под действием света, воздуха и влаги связующее непрерывно окисляется (разрушается); при этом покрытие теряет блеск и начинает мелить.
   Цинковые белила - высокодисперсная окись цинка (ZnO); по внешнему виду представляет собой белый порошок; форма частиц - от зернистой до игольчатой. Цинковые белила растворимы в к-тах и щелочах, не ядовиты, устойчивы к действию света, сероводорода; с жирными к-тами образуют мыла. Благодаря активной поверхности цинковые белила легко смачиваются связующим и диспергируются в нем, придают покрытию долго сохраняющийся блеск. Цинковые белила получают по сухому и мокрому способам.
   Литопон - эквимолекулярная смесь ZnS и BaSO4 с примесью небольших количеств ZnO. Состав литопона соответствует примерно ф-ле ZnS.BaSO4 (29,4% ZnS и 70,6% BaSO4). Известны марки с содержанием от 15 до 60% ZnS. Пигментные свойства литопона определяет сернистый цинк; BaSO4 является наполнителем. Литопон не ядовит, устойчив к действию щелочей, недостаточно устойчив к действию света (темнеет), разлагается к-тами с выделением H2S. Литопон получают совместным осаждением сернокислого цинка и сернистого бария. Промытый осадок прокаливают при 700-750C. Для повышения светостойкости в процессе синтеза вводят добавки солей кобальта. Литопон широко используют для всех видов белых и цветных масляных и эмалевых красок для внутренних покрытий, в эмульсионных красках, в произ-ве пластмасс, клеенки, линолеума и др.
   Свинцовые белила - основной карбонат свинца 2PbCO3.Pb(OH)2. Свинцовые белила растворяются в к-тах и щелочах, начинают разлагатся ок. 150C и полностью разлагаются при 415C; устойчивы к воздействию света и влаги. Получают их обычно карбонизацией р-ров основного ацетата свинца углекислым газом. Из-за ядовитости и высокой чувствительности к H2S свинцовые белила применяют только для окраски судов и в художественных красках.
   Пигменты черные. К черным П. относятся сажа (имеет наибольшее значение), черни и черные железоокисные П.
   Черни - продукты, получаемые при прокаливании без доступа воздуха различных твердых органич. веществ растительного и животного происхождения. Черни растительного происхождения - "виноградная чернь" (из отходов виноделия) и "персиковая чернь" (из скорлупы орехов) - используют только для художественных красок: их коэфф. отражения 3,2-3,5 % , маслоемкость 1-го рода 37-70. Черни из костей животных - "жженая кость" (лучшие сорта - "слоновая кость") - имеет коэфф. отражения 1,7-2,0 %, маслоемкость 1-го рода 50-60.
   Черный железоокисный П. по химич. составу представляет собой закись-окись железа Fe3O4 с примесью небольшого количества окиси железа (общее содержание окиси железа 72-74 %). Очень интенсивный и укрывистый черный П., растворим в к-тах, устойчив к слабым щелочам, свету, атмосферным воздействиям. При 150-170C начинает окисляться, превращаясь в красную окись. Черный железоокисный П. получают окислением: 1) свежеосажденного гидрата закиси железа кислородом воздуха при 90C и 2) металлич. железа ароматич. нитросоединениями в р-ре солей железа, обычно хлористого. Применяют черные железоокисные П. для нек-рых грунтовочных и покровных красок.
   Пигменты желтые, оранжевые, красные и коричневые. Группу этих П. составляют: 1) кроны - свинцовые (лимонный, желтый, оранжевый, красный), свинцово-молибдаые, цинковые и др.; 2) кадмиевые П. (красный и желтый); 3)киноварь; 4) железоокисные П. синтетич. и природные (желтые, красные, коричневые).
   Желтый кадмий представляет собой сернистый кадмий CdS, встречающийся в природе в виде минерала гринокита. Искусственный CdS имеет в зависимости от размера и формы частиц, наличия примесей и др. факторов насыщенный цвет от лимонно-желтого до оранжевого. Наибольшее влияние на цвет П. оказывает примесь ZnS. Отдельные сорта П. имеют следующий состав: лимонный - CdS.0,4ZnS, светло-желтый - CdS.0,2ZnS, золтисто-желтый - CdS. Желтый кадмий не ядовит, отличается высокой интенсивностью, атмосферостойкостью, стойкостью к действию света и высоких темп-р; нерастворим в щелочах и разб. соляной и серной к-тах, хорошо растворяется в конц. к-тах и разб. HNO3. Желтый кадмий получают взаимодействием в р-ре солей кадмия с сульфидами, а также прокаливанием окиси или легко диссоциирующих солей кадмия с серой при 500-600C. Желтый кадмиевый П. выпускают также в виде кадмопона - эквимолекулярной смеси желтого кадмия с бланфиксом, получаемой совместным их осаждением или механич. смешением. Из-за дефицитности и высокой стоимости желтый кадмиевые П. применяют только в произ-ве художественных и полиграфич. красок и для окраски стекол.
   Красный кадмий - твердый раствор CdS и CdSe, в котором соотношение между компонентами может изменяться в широких пределах. Общую ф-лу этого П. можно выразить в виде CdS.nCdSe. Цвет П. изменяется от оранжевого до пурпурно-красного. Выпускают кадмий оранжевый (n 0,2), светло-красный (n 0,35), темно-красный (n 0,4) и пурпурный (n 0,5). Красный кадмий - самый насыщенный и прочный красный минеральный П. В уксусной и минеральных к-тах он не растворяется, устойчив к действию света, нагреванию до 700C, атмосферостоек. Получают его прокаливанием: 1) смеси серы и селена с сульфатом или карбонатом кадмия и 2) осажденной смеси CdS и CdSe. Красные кадмиевые П. выпускают также в виде красных кадмопонов - эквимолекулярных смесей красного кадмия с бланфиксом. Чистый красный кадмий и кадмопон вследствие дороговизны применяют преимущественно для произ-ва художественных красок и в произ-ве рубиновых стекол.
   Киноварь по химич. составу представляет собой HgS; встречается в природе в виде минерала. Искусственная киноварь отличается ярким красным цветом (от желтоватого до синеватого оттенка). Различие оттенков определяется гл. обр. дисперсностью П. (светлый имеет частицы размером 2-5 мк, темный --5-20 мк), к-рая зависит от состава используемых при синтезе сульфидов щелочных металлов, температурного режима и др. Киноварь отличается высокой интенсивностью и укрывистостью. Устойчива к действию к-т и щелочей, но недостаточно светло- и термостойка. Киноварь получают возгонкой черной сернистой ртути (сухой способ) или обработкой чистой ртути полисульфидами щелочных металлов (мокрый способ); применяют ее исключительно для произ-ва художественых красок.
   Желтые железоокисные П. представляют собой гидраты окиси железа, к-рые в зависимости от условий образования имеют различные степень гидратации, дисперсность и, следовательно, различные оттенки и пигментные свойства. Наибольшее значение имеет желтая окись железа (FeOOH, или Fe2O3.H2O), кристаллизующаяся в ромбич. системе (модификация гетита). Этот П. растворим в минеральных к-тах, устойчив к действию щелочей, света и атмосферных влияний. При 180-200C начинает терять гидратную воду и переходит в красную окись железа. Желтую окись железа получают окислением металлич. железа, погруженного в р-р хлористого или сернокислого железа. В качестве окислителей используют кислород воздуха или ароматич. нитросоединения (напр., нитробензол). Желтую окись железа применяют для приготовления масляных, нитролаковых, клеевых и др. красок, для окраски цемента и др. строительных материалов. В очень больших количествах этот П. используют для приготовления искусственной охры.
   Красный железоокисный П. - чистая окись железа Fe2O3, кристаллизующийся в гексагональной системе. В зависимости от размера и формы частиц его цвет может быть от оранжевого до фиолетово-красного. Частицы светлых оттенков имеют пластинчатую форму и размер 0,3-0,5 мк. Красный железоокисный П. устойчив к действию щелочей, слабых к-т, высоких темп-р, солнечного света и к атмосферным влияниям. Получают его прокаливанием: 1) железного купороса при700-750C и 2) осажденной желтой окиси или закиси железа при 600-700C. Более светлые тона получают из предварительно обезвоженного (до моногидрата) железного купороса в присутствии углеродосодержащих добавок. Красный железоокисный П. применяют для произ-ва всех видов красок и эмалей, окраски цемента и др. строительных материалов.
   Коричневые железоокисные П. представляют собой смеси красной (85-93 %) и черной (6-14 %) окиси железа. Их свойства близки к вышеописанным железоокисным пигментам.
   Охра - природный кристаллич. гидрат окиси железа с примесью большего или меньшего количества глины. По цвету охры делят на светло-желтые (12-25 % Fe2O3), средне-желтые (25-40 % Fe2O3) и золотисто-желтые (40-75 % Fe2O3). Охры устойчивы к действию слабых к-т, щелочей, солнечного света, атмосферных влияний; при нагревании до 150C начинают темнеть. Охры наиболее дешевые и прочные П., вследствии чего их широко применяют для всех видов окрасок (известковых, клеевых, масляных), а также для произ-ва шпаклевок и грунтовок. Они имеют большое значение и в произ-ве художественных красок.
   Сиены - светло-коричневые природные П., отличающиеся от охр большим содержанием гидроокиси железа, почти полным отсутствием глины и наличием примесей кремнезема и окиси марганца. По своим пигментным свойствам сиены близки к охрам, за исключением повышенной лессирующей способности в маслянных связующих, а также более темного коричневого оттенка. Сиены применяют преим. в качестве лессирующего П. в произ-ве художественых и типолитографских красок, а также красок по дереву.
   Мумия - красный природный П., содержащий 20-70 % Fe2O3. Мумии делят на светлые (20-35 % Fe2O3) и темные (35-70 % Fe2O3). Мумии отличаются очень высокой устойчивастью к действию света и корродирующих агентов; атмосферостойки, с трудом растворяются в азотной и серной к-тах, полностью растворяются при кипячении в соляной к-те. Мумии получают обжигом болотных руд, высокожелезистых бокситов и охристых разновидностей гидрогематитов. Применяют их для приготовления красок и эмалей всех типов, а также грунтовок.
   Железный сурик - темный вишнево-красный природный П. (нек-рые сорта обладают ярким желтовато-красным цветом), по химич. составу он представляет собой окись железа с примесью небольших количеств глинистых веществ и кварца. Содержание окиси железа в сурике находится в пределах 75-95 %, т.е. выше, чем у других природных П. Железный сурик стоек к действию света, корродирующих агентов, щелочей и слабых к-т, атмосферостоек. Растворяется при кипячении в конц. соляной к-те. В качестве железного сурика используют железные руды, богатые окисью железа, гл. обр. красные железняки. Нек-рые гематитовые руды дают красные П. очень большой чистоты. К таким П. относятся персидская красная (75% Fe2O3) и испанская красная (85% Fe2O3). Железный сурик применяют очень широко для всех видов окрасочных работ (как покрывных, так и грунтовочных) и со всеми связующими - водными, масляными, нитролаками и др.
   Умбра - коричневый природный П., образующийся в результате выветривания железных руд, содержащих марганец. Различают умбру двух видов - натуральную и жженую. По составу натуральная умбра близка к охре, от к-рой отличается высоким содержанием марганца (до16 % в пересчете на MnO2). Марганец в умбре может находиться в виде окиси, гидрата окиси или двуокиси. Умбра устойчива к действию щелочей, света, при нагревании приобретает более темный оттенок. Ее применяют для произ-ва полиграфич., масляных, фасадных, силикатных и художественных красок.
   Пигменты синие, зеленые и фиолетовые. Группу этих П. составляют железная лазурь (милори), ультрамарин, смешанные зеленые, хромовые, кобальтовые, медные и марганцовые П.
   Ультрамарин. Произ-во искусственного ультрамарина было начато в 30-х гг.19 в. До этого в качестве синего применяли натуральный ультрамарин, к-рый получали из очень дорогого минерала - ляпис-лазури. Искусственный ультрамарин представляет собой алюмосиликат натрия, содержащий серу; в зависимости от условий термич. обработки исходных компонентов, а также соотношения в них SiO2:Al2O3 и Na:S состав и цвет ультрамарина могут колебаться в значительных пределах. Различают виды ультрамарина: 1) малосернистый и малокремнистый примерного состава Na8Al6Si6S2O24 (зеленый) и Na7Al6Si6S2O24 (синий) и 2) многосернистый и многокремнистый примерного состава Na6Al4Si6S4O24 (синий), Na5Al4Si6S4O24 (фиолетовый) и Na3Al4Si6S4O23 (красный). Известны условия перехода ультрамарина из одного вида в другой. Окраска ультрамарина определяется химич. составом, строением кристаллич. решетки и характером связи в ней между атомами Na и S. Ультрамарин неядовит, устойчив к действию света , воздуха, высоких темп-р, щелочей, но легко разлагается даже органич. к-тами с выделением H2S. Ультрамарин отличается насыщенным цветом, обладает лессирующей способностью и высокой интенсивностью. Последняя увеличивается с повышением дисперсности П. В зависимости от качества и назначения ультрамарин делят на пять марок: УХК - для произ-ва художественных красок, УС - для сахарного произ-ва, УМ-1 - для произ-ва масляных красок, УМ-2 и УМ-3 - для малярных работ.
   Смешанные зеленые П. (зелени) представляют собой механические смеси желтых и синих П.
   Свинцовая зелень - смесь желтого свинцового крона с лазурью, получаемая механич. смешением или (реже) совместным осаждением. Свинцовая зелень имеет яркий, насыщенный цвет, стойка к атмосферным воздействиям, обладает хорошей укрывистостью. Недостатки этого П.: невысокая светостойкость, чувствительность к воздействию сернистых соединений, склонность к расслаиванию в эмалях (при хранении) и в пленке (при высыхании). Свинцовую зелень применяют обычно с большим количеством наполнителя для произ-ва всех видов масляных и эмалевых красок, в полиграфич. и др. отраслях пром-сти.
   Цинковая зелень - смесь цинкового крона с железной лазурью. Цинковая зелень чище, ярче и более светостойка, чем свинцовая зелень, но менее укрывиста.
   Окись хрома Cr2O3 - оливково-зеленый П., обладает высокой стойкостью к действию кислот, щелочей, света, высокой темп-ры и агресивных газов (H2S, SO2), атмосферостоек. Получают окись хрома прокаливанием хромпика в присутствии восстановителя (сера, древесный уголь и др.). Большое влияние на малярно-технич. свойства П. оказывает темп-ра прокаливания. Окись хрома применяют обычно в смеси с наполнителем (до 70-75 % от веса смеси) для изготовления художественных красок, для печати денежных знаков, а также для живописи по фарфору.
   Изумрудная зелень - гидрат окиси хрома Cr2O3.nH2O (n=1-2), состоящий из частиц более крупных (1-10мк) и уплотненных, чем частицы обычного гидрата. Кроме того , в состав изумрудной зелени входит борный ангидрид (в обычных сортах его содержание составляет 4-9 %, в хороших 1-2 %). Изумрудная зелень - красивый лессирующий П., отличается высокой атмосферной и химич. устойчивостью; однако он менее термостоек, чем окись хрома. Изумрудную зелень получают прокаливанием смеси хромпика с борной к-той при 500-600C; используют для произ-ва художественных красок и при всех видах окрасочных работ - клеевых, масляных, известковых, фасадных.
   Синий кобальт (синь Тенара) - алюминат кобальта CoAl2O4 (кристаллич. продукт с решеткой шпинели); обычно помимо алюмината, синий кобальт содержит небольшие количества свободной окиси алюминия, а также зеленого кобальта CoO.nZnO и фиолетового кобальта Co3(PO4)2. Синий кобальт - термо- и атмосферостойкий П., устойчивый к действию света, агрессивных газов; нерастворим в щелочах и к-тах (кроме горячей HCl). Получают синий кобальт при совместном прокаливании предварительно обезвоженной смеси солей алюминия и кобальта с добавкой (для улучшения цвета) солей цинка и фосфорной к-ты при 1200-1250C. Применяют его исключительно для произ-ва художественных красок.
   Зеленый кобальт (зелень Ринмана) - твердый р-р закиси кобальта и окиси цинка; его химич. состав может быть представлен общей ф-лой CoO.nZnO. Цвет П. изменяется от светло-(n 50) до темно-зеленого (n 15). Зеленый кобальт атмосферостоек, устойчив к действию света, высоких темп-р; растворим в кипящих минеральных к-тах; разлагается щелочами. Получают его при совместном прокаливании солей кобальта с цинковыми белилами при 1000-1100C; применяют преим. для художественных красок.
   Церулеум (небесно-голубой) - ортостаннат кобальта Co2SnO4; обычно в его состав входят также двуокись олова, алюминат кобальта (синий кобальт), а иногда окиси алюминия и магния. Состав церулеума может быть представлен общей ф-лой CoO.xSnO2.yAl2O3.MgO. П. устойчив к действию щелочей, света, растворяется в к-тах при нагревании, атмосферостоек. Получают его совместным осаждением оловянной к-ты и гидроокисей кобальта, алюминия и магния и прокаливанием осадка при 1100-1250C.
   Фиолетовый кобальт. Под этим названием известны два П.: темно-фиолетовый кобальт, представляющий собой безводную соль фосфата кобальта Co3(PO4)2, и светло- фиолетовый кобальт, являющийся одноводной солью фосфата кобальт-аммония CoNH4PO4.H2O. П. темного оттенка стоек по отношению к высоким темп-рам, атмосферным воздействиям и свету; растворяется в к-тах и разлагается щелочами. Получают его прокаливанием (900-1100C) восьмиводного фосфата кобальта, образующегося привзаимодействии соли кобальта с фосфатом натрия. Темно-фиолетовый кобальт относится к полулессирующим П. и применяется исключительно для производства художественных красок. Светло-фиолетовый кобальт очень чувствителен к нагреванию (уже при темп-ре до 100C заметно изменяетсвой цвет); в к-тах растворяется, щелочами разлагается. Получают светло-фиолетовый кобальт взаимодействием сульфата кобальта с фосфатом аммония или смесью двузамещенного фосфата аммония и аммиака. Полученный осадок промывают водой, а затем высушивают при 40-50C. П. светлого оттенка обладают лессирующей способностью. Его применяют для произ-ва как масляных, так и акварельных красок.
   Медянка - яркий зеленовато-синий П., по химич. составу представляющий собой основную уксуснокислую соль меди Cu(CH2COO)2.nCu(OH)2.mH2O. П. частично растворим в воде, разлагается при нагревании (150-250C). Получают медянку обработкой гидрата окиси меди уксусной к-той. Медянка имеет низкие пигментные свойства: ее укрывистость и интенсивность незначительны, состоит она из мелких кристаллич. игл, трудно поддающихся перетиранию. Применяют этот П. только в смеси со свинцовыми белилами для изготовления атмосферостойкой масляной краски.
   Зелень Шееле по химич. составу представляет собой основную мышьяковистокислую соль меди Cu(AsO2)2.nCu(OH)2.mH2O(n=1-3). Цвет П., в зависимости от основности, колеблется от светло- до темно-зеленого. Зелень Шееле - ядовитый П. , имеющий очень ограниченное применение.
   Швейнфуртская зелень - очень яркий зеленый П. Cu(CH3COO)2.3Cu(AsO2), устойчивый к атмосферным воздействиям; имеет низкие укрывистость и интенсивность. Ее получают взаимодействием медного купороса, мышьяковистокислого натрия и уксусной к-ты; применяют для произ-ва масляных и акварельных красок.
   К природным медным П. относят горную зелень CuCO3.nCu(OH)2 (этот П. можно получать и искусственно), минералы малахит CuCO3.Cu(OH)2 (зеленого цвета) и азурит 2CuCO3.Cu(OH)2 (синего цета). Природные медные П. используют для отделочных работ.
   Марганцовая голубая - изоморфная смесь манганата и сульфата бария (10-16 молей сульфата на 1 моль манганата). Марганцовая голубая обладает высокой свето- и атмосферостойкостью; устойчива к щелочам; сравнительно легко разлагается к-тами и водными р-рами сульфатов (исключение составляет конц. соляная к-та). Марганцовая голубая - лессирующий П. с низкой интенсивностью. Получают прокаливанием смеси двуокиси марганца, нитрата и сульфата бария при750-800C; используют для произ-ва художественых красок и для окраски портландцемента.
   Марганцовая фиолетовая - двойная соль фосфатов марганца и аммония примерного состава MnPO4.NH4H2PO4. Этот П. обладает красивым красно-фиолетовым цветом, очень высокой светостойкостью, лессирующей способностью. Получают марганцовую фиолетовую прокаливанием солей марганца, фосфорной к-ты и аммония при 300-320C; применяют для произ-ва художественых красок и для подцветки двуокиси титана.
   Марганцовая зеленая - основной манганат бария BaMnO4.nBa(OH)2 (n=1-2,5) насыщенного темно-зеленого цвета. П. устойчив к щелочам; разрушается даже слабыми кислотами, напр. угольной. Получают марганцовую зеленую прокаливанием карбоната марганца с нитратом бария при 650-750C; применяют для произ-ва художественых красок .
   Пигменты антикоррозионные. В группу антикоррозионных объединены П., для которых основной характеристикой является не цвет, а антикоррозионные свойства. Эти П. применяют обычно в грунтах и покрытиях, имеющих гл. обр. защитное, а не декоративное назначение. Важнейшие антикоррозионные П.: свинцовые (глет, сурик, основные карбонат, силикат и сульфаты свинца, цианамид свинца, плюмбат кальция), хромовые [хроматы цинка, свинца, бария, стронция (см. Кроны), кальция, силикохромат свинца, фосфат хрома] и металлич. порошки и пудры (алюминий, цинк, свинец, медь, железо, никель).
   Глет - окись свинца PbO. Встречается в природе в виде двух модификаций: тетрагональной (красный цвет, плотн. 9,35) и ромбической (желтый цвет, плотн. 9,63). Переход одной модификации в другую происходит при 489C. Ниже этой темп-ры термодинамически устойчива тетрагональная модификация, но перекристаллизация практически не идет. В водной среде ромбич. форма глета более реакционноспособна. Глет получают окислением расплавленного свинца: тетрагональной - при 480C, ромбической -500C и выше. Технич. глет (глет-сырец, зеленый глет), получаемый после первичного обжига, содержит до 20% неокисленного Pb. После вторичного обжига содержание свинца в глете составляет ок. 1%. В качестве П. глет практически не применяют. Его используют гл. обр. для произ-ва сурика, свинцовых кронов, белил, сиккативов, хрусталя, в керамич.пром-сти для изготовления глазурей, для получения оптич. стекол, различных замазок.
   Сурик свинцовый - смешанный окисел состава 2PbO.PbO2(Pb3O4) или свинцовая соль ортосвинцовой к-ты. П. окрашен в пурпурно-красный или оранжевый цвет. При нагревании сурик разлагается Pb3O4 = 3PbO + 0,5O2; под действием света и сернистых газов он сереет. Покрытия из сурика отличаются стойкостью к атмосферным воздействиям, высокой адгезией к стали. Практически сурик содержит не 2 моля PbO на 1 моль PbO2, а несколько больше. Качество сурика тем выше, чем этот избыток меньше, т.к. свободный глет, реагируя со свободными жирными к-тами олифы, вызывает ее загустение. Для малярных работ рекомендуется незагустевающий высокодисперсный сурик с большим содержанием PbO2(30-33%). Получают сурик: 1) окислением глета воздухом в печах с механич. перемешиванием при 450-500C и давлении от 1 до 30 ат; 2) окислением паров свинца, образующихся в электрч. дуге, чистым кислородом или воздухом, обогащенным кислородом. Применяют сурик для произ-ва грунтов и антикоррозионных красок по железу. Окраску ответственных стальных конструкций, мостов, портовых сооружений, подводной части судов и др., как правило производят по грунту, содержащему сурик. Широко используют сурик в оптич. и радиотехнич.пром-сти.
   Основные сульфаты свинца - П. белого цвета следующего состава: PbSO4.PbO и PbSO4.3PbO.H2O. Их используют для повышения атмосферной устойчивости покрытий на основе свинцовых или никелевых белил.
   Основной силикат свинца 2PbO.SiO2 - П. белого цвета; используется в композиции с другими антикоррозионными П.
   Цианамид свинца PbCN2 - П. ярко-желтого цвета с частицами игольчатой формы; устойчив к действию света; атмосферостоек. Высокие антикорризионные свойства цианамида свинца обусловлены его способностью к мылообразованию и к щелочному пассивированию. Цианамид свинца получают взаимодействием свинцовых солей с цианамидом Ca или Na . Применяют для грунтовочных и наружных покрытий при окраске мостов, железнодорожного и морского транспорта др.
   Плюмбат кальция 2CaO.PbO2 - П. бледно-кремового цвета, обладающий высокой укрытостью и стойкостью к атмосферным воздействиям. Получают этот П. прокаливанием смеси гидроокиси или карбоната кальция с глетом в окислительной атмосфере при 700C. Плюмбат кальция применяют в чистом виде или с наполнителями для производства грунтов, антикорризионных красок.
   Основной силико-хромат свинца - П. оранжевого цвета; содержит ядро двуокиси кремния, покрытое активной оболочкой из хромата и силикатов свинца различной основности. В состав П. входят SiO2 (47%), PbO (47%), CrO3(5,5%). Высокие антикорризионные свойства этого П. обусловлены сочетанием стабилизирующих свойств основного силиката свинца (связывает кислые продукты разложения связующего) и пассивирующих свойств хромата свинца. Получают основной силико-хромат свинца осаждением хромата свинца в присутствии глета и измельченного диатомита или песка и последующим прокаливанием осадка при 620-650C для образования основных силикатов свинца. Применяют для производства грунтов и красок на различных связующих (масляных, алкидных, виниловых, эпоксидных, полиамидных, латексных), к-рые используют для защиты судовых днищ, мостов, подводных опор и конструкций и др.
   Хромат кальция CaCrO4 - желтый (с зеленоватым оттенком), термостойкий (до 1000C) П.; хорошо растворим в воде (22,3 г/л при20C ); его пассивирующие свойства обусловлены большим содержанием ионов CrO4(2-) в водной вытяжке и высоким значением ее pH (8,0-9,0). Получают хромат кальция взаимодействием хромата натрия с хлористым кальцием или хромового ангидрида с окисью кальция с последующим обезвоживанием полученного продукта при ~ 600C. Применяют этот П. в грунтах для защиты металлов, особенно магниевых сплавов.
   Фосфат хрома CrPO4.3H2O - высокодисперсный П., цвет к-рого в зависимости от дисперсности изменяется от светло-зеленого до зеленого. Фосфат хрома растворим при нагревании во всех минеральных к-тах, кроме фосфорной, устойчив к действию слабых щелочей, света, атмосферостоек. Получают взаимодействием р-ров бихромата Na и фосфорной к-ты в присутствии восстановителя - смеси бисульфита и сульфита Na. Продукт сушат при 105C. Применяют фосфат хрома для фосфатирующих грунтов на поливинилбутирале и одноупаковочного активного (с тетраоксихроматом цинка) грунта для защиты корпусов кораблей, самолетов, автомобилей, железнодорожного транспорта, мостов и др.
   Металлические П. используют в виде порошков (частицы шарообразной или неправильной формы) и пудр (частицы формы чешуек).
   Алюминиевая пудра - наиболее распространенный металлич. П., имеющий серебристо-серый цвет. Размер частиц П.: диаметр 50-100 мк, толщина 0,1-1,75 мк. Алюминиевая пудра растворима в к-тах и щелочах, реагирует с водой, может взрываться в смеси с воздухом. Высокие защитные свойства алюминиевой пудры обусловлены: 1) способностью к листованию - образованию чешуек, к-рые всплывают в лакокрасочной пленке, образуя защитный металлич. панцирь; 2) непроницаемостью для ультрафиолетовых и инфракрасных лучей. В чешуйчатой форме широко используют также медные и свинцовые металлич. П., характеризующиеся такими же размерами частиц, как у алюминиевой пудры.
   Порошки Al, Zn, Pb обычно получают распылением жидких металлов струей газа (метод "атомизации"), а поршки Fe, Cu, Ni - восстановлением их из окислов водородом, вытеснением из солей, измельчением катодных отложений при электролизе соответствующих солей.
   Алюминиевую пудру используют для окраски железнодорожных цистерн, вагонов-холодильников, оболочек дирижаблей и др. Цинковая, свинцовая и др. пыль используются в протекторных грунтах и покрытиях для судов, мостов и др.
   Лит.:
   Беленький Е.Ф., Рискин И.В., Химия и технология пигментов, 3 изд.,М., 1960; Якубович С.В., Испытания лакокрасочных материалов и покрытий, М.-Л., 1952; Пэйн Г.Ф., Технология органических покрытий, пер. с англ., т.2, Л.,1963; Pigmente, 3 Aufl., hrsg. V. H. Kittel, Stuttgart, 1960; Шампетье Г., Рабатэ Г., Химия лаков ,красок и пигментов, пер. с франц., т. 2, М., 1962; Лакокрасочные материалы, Сырье и полупродукты. Справочник, М., 1961. М.А. Штерн, Г.Н. Горелик.